Alkyner er mye tilstede i naturlige produkter, biologisk aktive molekyler og organiske funksjonelle materialer.Samtidig er de også viktige mellomprodukter i organisk syntese og kan gjennomgå rikelige kjemiske transformasjonsreaksjoner.Derfor er utviklingen av enkle og effektive alkynkonstruksjonsmetoder spesielt presserende og nødvendig.Selv om Sonogashira-reaksjonen katalysert av overgangsmetaller er en av de mest effektive og praktiske måtene å syntetisere aryl- eller alkenylsubstituerte alkyner på, skyldes koblingsreaksjonen som involverer ikke-aktiverte alkylelektrofiler sidereaksjoner som bH-eliminering.Fortsatt full av utfordringer og mindre forskning, hovedsakelig begrenset til miljøvennlige og dyre halogenerte alkaner.Derfor vil utforskning og utvikling av Sonogashira-reaksjonen av nye, rimelige og lett tilgjengelige alkyleringsreagenser være av stor betydning både i laboratoriesyntese og industrielle applikasjoner.Teamet designet og utviklet på en smart måte en ny, lett tilgjengelig og stabil amid-type NN2 pincer ligand, som for første gang realiserte det effektive og høye utvalget av alkylaminderivater og terminale alkyner med et bredt spekter av nikkel katalytiske kilder, billig og enkelt å få tak i.Krysskoblingsreaksjonen har blitt brukt på den sene deamineringen og alkynyleringsmodifiseringen av komplekse naturlige produkter og medikamentmolekyler, noe som fremhever den gode reaksjonsytelsen og funksjonelle gruppekompatibiliteten, og gir nyhet for syntesen av viktige alkylsubstituerte alkyner.Og praktiske metoder.
Innleggstid: 22. november 2021