Alkynes er mye til stede i naturlige produkter, biologisk aktive molekyler og organiske funksjonelle materialer. Samtidig er de også viktige mellomprodukter i organisk syntese og kan gjennomgå rikelig med kjemiske transformasjonsreaksjoner. Derfor er utviklingen av enkle og effektive Alkynes konstruksjonsmetoder spesielt presserende og nødvendig. Selv om sonogashira-reaksjonen katalysert av overgangsmetaller er en av de mest effektive og praktiske måtene å syntetisere aryl- eller alkenyl-substituerte alkyner, skyldes koblingsreaksjonen som involverer ikke-aktiverte alkylelektrofiler side reaksjoner som BH-eliminasjon. Fortsatt full av utfordringer og mindre forskning, hovedsakelig begrenset til miljøvennlige og dyre halogenerte alkaner. Derfor vil utforskningen og utviklingen av Sonogashira -reaksjonen av nye, rimelige og lett tilgjengelige alkyleringsreagenser være av stor betydning både i laboratoriesyntese og industrielle applikasjoner. Teamet designet på en måte få. Tverrkoblingsreaksjonen har blitt brukt på den sene deaminering og alkynyleringsmodifisering av komplekse naturlige produkter og medikamentmolekyler, som fremhever den gode reaksjonsytelsen og funksjonell gruppekompatibilitet, og gir nyhet for syntesen av viktig alkylsubstituert alkyner. Og praktiske metoder.
Post Time: Nov-22-2021